wkcols.com – Beberapa tahun terakhir, dunia riset penyakit langka bergerak cepat, terutama di region genetik yang dulu nyaris terabaikan. Salah satunya muncul melalui pengumuman ARTHEx Biotech tentang ATX-01, kandidat obat baru untuk myotonic dystrophy tipe 1 (DM1). Di balik publikasi di The American Journal of Human Genetics, ada cerita menarik tentang bagaimana satu region DNA …
